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【票帝新闻】世卫将审核两国产新冠疫苗,强生疫苗恢复接种~疫苗互认快了吗?

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继上个月世卫组织WHO公布将强生公司生产的新冠疫苗列入紧急使用清单之后,根据路透社的报道,国药集团以及科兴公司的新冠疫苗也传出将被列入紧急使用清单。

如果两国产新冠疫苗被列入紧急使用清单,那么将会成为第四、第五种获得世卫组织批准的新冠疫苗,也为更多国家认可国产疫苗提供指引。
在本文编写时,美国CDC和FDA宣布,将允许继续接种强生疫苗。
世卫将审核国产新冠疫苗

 

(截图来自路透社)

4月22日,世卫组织宣布将于4月26日审批由中国国药集团(Sinopharm)研发的新冠疫苗,以及作出决定是否列入紧急使用清单。

在审核完国药集团的疫苗过后,世卫将于5月3日开始审批科兴生物(Sinovac)研发的新冠疫苗。





(图为科兴生物研发的新冠疫苗,图片来源于网络)

而这两款国产疫苗均为灭活疫苗。根据新闻报道,全球数十个国家已允许接种。

 世卫通过后接种的前景

现在世卫的紧急使用清单里面包括:

疫苗互认是一个新的巨大挑战,也是WHO应该做的。若国产的疫苗获批,会在全球认可上推进一大步。一方面是更多国家或会采购国产疫苗,另外一方面,他们更早地认可国产疫苗的有效性,从而开放接种了国产疫苗的人士访问。

如冰岛已经宣布欢迎疫苗接种人士访问,但认可的疫苗清单仅限欧盟批准辉瑞、阿斯利康、强生和moderna若国产疫苗被WHO授权后,欧盟进而授权,那接种国产疫苗人士或能访问冰岛。

 



美国FDA会不会跟进授权?

目前美国并没有通过阿斯利康疫苗(美国政府买了,但送给了邻国加拿大和墨西哥……)对于中国产疫苗,短期内似乎还得等等……当然,我们希望如白宫发言人说的那样,真的让科学决定。

(图片来自微博用户@凤凰王又又,白宫发言人回答她提出的,拜登政府是否会取消包括中国在内的旅行禁令)

票帝点评

1)希望两款中国产疫苗可以在未来几周通过世卫组织的认证。目前看来疫苗是打赢这场战役的关键。在WHO认证之后,有利于世界各国建立统一的疫苗认可标准,为疫情后的旅行提供便利。

2)在美国目前无法接种中国国产疫苗,那么,是否可以接种非国产疫苗(辉瑞,强生,Moderna等)后回国?

案是肯定的。目前,部分中国驻美使领馆逐步开始出台政策,指导乘客接种疫苗后如何获得健康码。

3)在美国不接种疫苗就不能回国?



不是,申请健康码的必要条件是核酸阴性+血清IgM阴性。

目前驻美使领馆给出的疫苗政策只是应对新的形式,对疫苗接种人群提供指导,并不是说一定需要接种疫苗才可回国。

希望全球疫苗早日互认,少一些政治,多一些科学,旅行早日恢复正常!

 

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